Renal bækkenet er en del af hulrummetnyrer. Det er placeret på nyrenes port. Dens fysiologiske volumen er fra fire til otte milliliter. Nyren bækkenet samler urin fra kopperne til efterfølgende transport af den ned ur urinlægen. På forsiden er der nyreskibe, så det er mere bekvemt og sikkert at udføre dissektion af væggen langs dens nedre eller bakre overflade.
Renalbælten kan være eksternt ellerintrarenal. Som regel ser det ud som en trekant (tragt). Imidlertid kan dens form være poseformet, ampullar eller forgrenet. Ifølge pyelo-urethral-segmentet går nyrens bækken ind i uretret. Dette segment er et meget vigtigt sted og kræver omhyggelig behandling under operationen.
Hydronephrose er en sygdom som følge herafhvilket er en stigning i nyrens bækken. Denne tilstand fremkalder vævssynning og beskadigelse af nyrefunktionen. Fremkomsten af hydronephrosis skyldes en krænkelse af naturlig urinflugt fra bækkenet. En sådan overtrædelse fører også til en overtrædelse af blodcirkulationen i nyretæppet. Børn og kvinder er mere modtagelige for hydronephrose.
En stigning i bækkenet hos børn kan noteres somtil højre og til venstre nyren. I alvorlige tilfælde observeres bilateral hydronephrose, som som regel udvikler sig som følge af urologisk patologi.
Hydronephrose er klassificeret i medfødt (primær) og erhvervet (sekundær).
I det første tilfælde opstår sygdommen på grund afuregelmæssigheder i udviklingen af det øvre urinveje. Sekundær sygdom er en komplikation af enhver anden urologisk sygdom (urolithiasis, prostata eller urinvejs tumorer, inflammatoriske sygdomme).
Uanset klassificering er hydronephrosis inficeret eller aseptisk og kan udvikle sig i tre faser.
Som praksis viser, udvikler børn oftest en primær (medfødt) sygdom. Det er en konsekvens af uretternes forkerte placering, dens klemning eller indsnævring.
En stigning i nyrens bækken i fosteret kan detekteresi den tyvende uge af udvikling. Ved hjælp af ultralyd opdages en anomali, men en nøjagtig diagnose foretages i sjældne tilfælde. Dette skyldes det faktum, at patologien forsvinder uafhængigt med den yderligere dannelse af organer.
I nogle tilfælde ses en stigning i bækkenet hos nyfødte. Tegn på sygdommen i sådanne tilfælde er blod i urinen og en forstørret mave.
Det skal bemærkes, at denne tilstand i barndommen er ret nem at behandle, og i de fleste tilfælde kræver det ikke kirurgisk indgreb.
Udvidelse af nyrerne i fosteret skyldes dannelsen af en obstruktion i vejen for urinstrømmen. Som regel kan sygdommen detekteres ved ultralyd ved 18-22 ugers udvikling.
Moderat udvidelse, som regel, giver ikkeindflydelse på barnets sundhed efter fødslen. Normalt forsvinder moderat pyelonektasi i den prænatale periode alene. Med en alvorlig sygdom er udstrømningen af urin fra nyren meget vanskeligere. Dette forårsager igen en overtrædelse af nyrefunktion, kompression og vævsatrofi. Denne betændelse er ofte forbundet med den inflammatoriske proces (pyelonefritis).
Som observationer viser, ofte pyeloektaseer noteret hos fostre, der har Down-syndrom. Det skal bemærkes, at detekteringen af en ekspansion af bækkenet ikke øger risikoen for forekomst af syndromet og henviser ikke til indikationer for udpegelse af andre diagnostiske foranstaltninger.
Som regel med foreskrevet moderat pyelonektasifor at forhindre ultralyd hver tredje måned efter fødslen. Hvis der er en urininfektion, kan antibiotika ordineres. I tilfælde af en stigning i graden af pyeloektasi, foreskrives en detaljeret urologisk undersøgelse.
