Huntingtons chorea tilfælde er ikke for hyppigefindes i moderne medicin. Dette er en kronisk sygdom, som ledsages af en gradvis progressiv læsion af nervesystemet. Desværre er der i øjeblikket ingen effektiv behandling, så prognosen for patienter er ugunstig.
Hvad er Huntingtons sygdom?
Degenerativ chorea er arveligen sygdom, der er forbundet med en ændring i nogle gener. Ofte begynder sygdommen at manifestere sig i en alder af 20 til 50 år. Men tilfælde af teenage chorea af Huntington er yderst sjældne.
Med en lignende sygdom er der en gradvisatrofi af lederne af caudate kerner i den menneskelige hjerne. På grund af denne degeneration manifesterer sig de vigtigste symptomer på sygdommen: hyperkinesi, psykiske lidelser og andre lidelser.
Som det kan ses, er årsagerne til Huntingtons choreaudelukkende genetisk. Ikke desto mindre er der risikofaktorer, der kan udløse sygdommens indtræden. Især begynder degenerering ofte på baggrund af infektionssygdomme, indtagelsen af visse lægemidler, såvel som hormonelle svigt og metaboliske forstyrrelser.
Houtington's Horea: fotos og tegn på sygdom
Som allerede nævnt, oftest degenerativeprocesser i hjernen begynder i voksenalderen. Det er værd at bemærke, at kun en læge efter at have gennemført alle de nødvendige undersøgelser kan diagnosticere "Huntingtons chorea".
Symptomer og deres intensitet afhænger af scenenudvikling af sygdommen. Som regel er der først og fremmest hyperkinesisering af ansigtsmuskler. Som følge af den gradvise ødelæggelse af nervefibrene observeres ufrivillige sammentrækninger af musklerne. På syge mennesker kan man ofte bemærke meget udtryksfulde grimasser, ukontrolleret stigende eller sænkning af øjenbrynene og rykkelse af kinderne. I nogle tilfælde er hyperkinesis af ekstremiteterne mulig, hvor patienter bøjer og udvider deres fingre, krydser benene osv.
Som sygdommen skrider frem,tale syg. For det første forstyrres udtalen af lyde, hvorefter samtalens hastighed og rytme ændres. Ca. halvdelen af patienterne har regelmæssige kramper.
Sammen med motoriske forstyrrelser visesog meget åbenlyse krænkelser af psyken. Hvis der i begyndelsen af Huntingtons chorea er øget excitabilitet og irritabilitet, så vil der senere blive udtalt følelsesmæssig ustabilitet, tab af hukommelse, tab af evnen til abstrakt, logisk tænkning, opfattelse, koncentration af opmærksomhed. Til sidst sker demens.
Er der en effektiv behandling for Huntingtons chorea?
Desværre er alle eksisterende metoderer kun beregnet til at lette patientens tilstand og symptomatisk behandling. Konstant observation fra en neurolog og tage nogle lægemidler vil bidrage til at reducere manifestationer af motoriske forstyrrelser samt langsomme udvikling af psykiske lidelser. Prognosen for patienter med en lignende diagnose er meget skuffende. Den gennemsnitlige forventede levetid for en person med en lignende diagnose er 12-15 år efter udseendet af de første symptomer.
