Addisons sygdom opstår når en krænkelse af arbejdetadrenal cortex. Denne sygdom diagnosticeres hos både mænd og kvinder, for det meste middelalderen (fra 30 til 40 år). Dette er en ret sjælden sygdom, som registreres hos en person pr. 100.000 indbyggere. Addison Biermer sygdom kan udvikle sig på grund af autoimmune processer, smitsomme sygdomme (syfilis, tuberkulose og tyfus binyrer), og amyloidose og maligne tumorer. I 70% af patienterne, den sygdom opstår som følge af svigt i immunsystemet (antistoffer er begyndt at tage kroppens celler for fremmedlegemer, angribe og ødelægge dem). Til destruktion af de adrenale cortexceller nedsætter syntese gluco- og mineralkortikoider (cortisol, 11-deoxycorticosteron, aldosteron). Forskere har vist, at glucocorticoider regulerer forskellige biokemiske processer i kroppen (regulerer blodtryk, insulinkoncentration, deltager i reguleringen af syntesen af proteiner, lipider og kulhydrater).
Ofte observeres hypokorticisme hos patienter,tager hormoner i binyrebarken. I de fleste tilfælde forbliver sygdommens etiologi uklart. Adrenal insufficiens klassificeres primært og sekundært. Primær insufficiens udvikler sig i nederlaget af binyrens væv og sekundært - skyldes utilstrækkelig stimulering af deres adrenokortikotrope hormon.
Addison's sygdom: symptomer
Kliniske symptomer på sygdommen skyldesmangel i kroppen mineral og glucocorticoider. De mest karakteristiske træk er svaghed, hypotension, dysfunktionel gastrointestinal (kvalme, tab af appetit, opkastning, forstoppelse, diarré, der ofte erstattet). Hos nogle patienter observeres hypochlorhydrier.
Addisons sygdom ledsages af øgetirritabilitet eller depressiv tilstand, hyppig hovedpine og søvnløshed. Røntgenundersøgelse af brystorganerne viser et fald i hjertets størrelse. Elektrokardiogrammet registrerer tegn på hyperkalæmi (øget kaliumkoncentration i blodet). Hudpigmentering afspejler ikke sværhedsgraden af sygdommen, men stigende eller faldende det under behandlingen indikerer effektiviteten af terapeutiske handlinger.
Addisons sygdom med sekundær oprindelsekarakteriseret ved mindre alvorlige symptomer. Meget sjældent manifesterer sig sygdommen uden pigmentering af huden (såkaldt "white addison"). Den væsentligste årsag til denne sygdom er adrenal tuberkulose. I mangel af passende behandling er Addisons sygdom kompliceret. Kliniske tegn er værre: kvalme, opkastning, diarré, blodtryk reduceres kraftigt, koncentrationen af kalium i blodet stiger. I perifert blod øges mængden af resterende nitrogen, antallet af erythrocytter, hæmoglobinindholdet. Hvis patienten derfor ikke modtager rettidig assistence under den ekstraordinære krise, dør han med tegn på nyre- og kardiovaskulær insufficiens.
De vigtigste laboratorieindikatorer fordiagnose er indholdet af 17-ACS i blodplasma og 17-CS i urinen samt et fald i blodglukose. Morfologisk undersøgelse af blodet indikerer lymfocytose, eosinofili og forsinket ESR.
Addisons sygdom er differentieret fra følgendesygdomme: bronze diabetes, pellagra, forgiftning med arsenum, vismut og argentum. Denne sygdom har som regel et kronisk forløb med periodisk eksacerbation. Alvorligheden af Addison Birmer's sygdom bestemmes af sværhedsgraden af sygdommens hovedtegn samt af antallet af medikamenter, der er nødvendige for at kompensere for binyreinsufficiens. </ strong </ p>
